La Asociación de Familiares de Alzheimer Nuestra Señora de Guadalupe lee el manifiesto de CEAFA y ConFEAFA en la Plaza de Andalucía. Pide acceso equitativo a los nuevos tratamientos aprobados en Europa y un censo sociosanitario en Andalucía.
La Plaza de Andalucía de Los Palacios y Villafranca acogió este lunes la lectura del manifiesto del Día Mundial del Alzheimer 2026, un acto organizado por la Asociación de Familiares de Alzheimer Nuestra Señora de Guadalupe (AFA) bajo el lema «El no ya no es respuesta», impulsado por la Confederación Española de Alzheimer (CEAFA) y asumido en Andalucía por la Confederación Andaluza de Alzheimer (ConFEAFA).
La secretaria de AFA, Paqui del Pino, fue la encargada de dar voz al documento ante vecinos, usuarios de la entidad y familiares. Al acto asistieron la delegada municipal de Sanidad y Consumo, Carmen María Molina Moreno, representantes de la Corporación Municipal y el presidente de AFA, Juan Labrador.
El manifiesto de este año reclama que ninguna persona con Alzheimer u otras demencias renuncie a una oportunidad terapéutica por vivir en un lugar determinado o por su capacidad económica. En concreto, exige un acceso público y equitativo a los nuevos tratamientos aprobados por la Agencia Europea del Medicamento.
Junto a ello, ConFEAFA defiende que las personas diagnosticadas puedan participar en las decisiones sobre su tratamiento y su futuro, siempre con información adecuada y acompañadas por los profesionales sanitarios.
El documento pide además que las terapias no farmacológicas y la estimulación cognitiva de calidad se integren en las políticas públicas de atención al Alzheimer. Tratamientos farmacológicos y terapias no farmacológicas deben funcionar como herramientas complementarias para ganar autonomía y calidad de vida.
En el ámbito sanitario, la confederación andaluza reclama una respuesta sociosanitaria coordinada que devuelva el Alzheimer y las demencias al lugar que les corresponde en la agenda pública andaluza. Para ello plantea protocolos claros desde la Atención Primaria, circuitos eficaces de derivación y un censo sociosanitario que permita conocer la dimensión real de las demencias en Andalucía y planificar los recursos.
La detección precoz es otra de las prioridades del manifiesto, porque permite iniciar antes las terapias de estimulación cognitiva, preparar a las familias y valorar las opciones disponibles. ConFEAFA pide también una apuesta sostenida por la investigación y políticas permanentes de prevención y hábitos de vida saludables para reducir los factores de riesgo asociados al deterioro cognitivo.
El texto pone el foco en el impacto social, emocional y económico de la enfermedad, que va más allá de la persona diagnosticada y golpea directamente a su entorno cuidador. Por eso reclama que la lucha contra la soledad no deseada forme parte de las políticas de prevención y atención a las demencias, y reconoce el papel de las asociaciones de familiares para detectar y combatir estas situaciones.
Otra de las demandas se dirige al Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia: exigen que sea ágil, esté suficientemente financiado y responda a las necesidades reales de las personas con Alzheimer y sus familias, con valoraciones más rápidas, menos listas de espera y prestaciones adaptadas a la evolución de la enfermedad.
«El no ya no es respuesta. Las personas con Alzheimer y sus familias no pueden esperar»
El manifiesto cierra recordando que detrás de cada diagnóstico hay una persona, una familia y una historia de vida distinta, de modo que la respuesta frente al Alzheimer debe abordar de forma conjunta investigación, prevención, diagnóstico precoz, innovación farmacológica, terapias no farmacológicas, atención sanitaria y apoyo a los cuidadores.
Desde AFA Los Palacios se insiste en la necesidad de seguir visibilizando la enfermedad, defender los derechos de los afectados y acompañar a sus familias. El Ayuntamiento de Los Palacios y Villafranca agradeció a la asociación su labor diaria y su contribución a la sensibilización ciudadana.
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